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药剂工程师
招聘人数:1人 工作地点:奉贤 工作性质:全职
岗位职责

1. 负责污水处理药剂的售前、售中及售后技术服务; 2. 根据客户要求,到企业项目现场做试验; 3. 负责整理和汇总客户现场信息,出具现场的药剂使用方案等; 4. 协助实验室技术人员对药剂应用中出现的问题进行技术攻关; 5. 处理好客户项目现场的关系,协助销售经理做好客户维护工作; 6. 负责客户现场人员的技术培训工作; 7. 积极完成主管安排的其他工作。

任职要求:

1. 本科及以上学历; 2. 环境工程、给排水、化工工艺、应用化学等相关专业; 3. 3年以上水处理或污水药剂应用相关岗位工作经验优先; 4. 有较强的文字组织能力和沟通表达能力; 5. 有污水处理厂工作经验者优先; 6. 能适应出差。

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工厂厂长
招聘人数:1人 工作地点:奉贤 工作性质:全职
岗位职责

一、 药剂工程师 薪水:15-20w 岗位职责: 1. 负责污水处理药剂的售前、售中及售后技术服务; 2. 根据客户要求,到企业项目现场做试验; 3. 负责整理和汇总客户现场信息,出具现场的药剂使用方案等; 4. 协助实验室技术人员对药剂应用中出现的问题进行技术攻关; 5. 处理好客户项目现场的关系,协助销售经理做好客户维护工作; 6. 负责客户现场人员的技术培训工作; 7. 积极完成主管安排的其他工作。

任职要求:

1. 本科及以上学历; 2. 环境工程、给排水、化工工艺、应用化学等相关专业; 3. 3年以上水处理或污水药剂应用相关岗位工作经验优先; 4. 有较强的文字组织能力和沟通表达能力; 5. 有污水处理厂工作经验者优先; 6. 能适应出差。

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电商助理经理
招聘人数:1人 工作地点:上海市 工作性质:全职
岗位职责

1. 管理MAM在天猫和京东在中国的业务、活动、推广、库存管理等。 2. 优化和管理整个运营过程,并与市场营销、物流、商品销售等方面进行协调。提供卓越的运营服务。 3. 管理本地业务合作伙伴、TP、现场分析和用户体验优化,以改善客户的在线购物体验。 4. 在一个快速发展的市场中确定新的需求,增加网上购物体验,以转换和保留业务。 5. 领导内部团队交付持续的业务SOP,持续分析和提高运营质量。 6. 管理,确保TM和京东渠道的整体电子商务供应链流程优化,包括需求规划、物流、库存和安全库存规划。 7. 监督仓库活动,确保操作相关流程无缝衔接,提供最后一公里服务,以满足客户的需求。 8. 完成领导的其他任务。

任职要求:

1. 具有商科、电子商务、市场营销或相关学科的大学学位。 2. 至少5年以上中国电子商务相关经验,天猫相关经验。 3. 有整个电子商务流程管理、平台运营和推广计划的实践经验,了解电子商务和电子商品。 4. 具有良好的时间管理能力,注重细节。 5. 擅长数据分析。 6. 具有灵活性和适应性。 7. 积极,独立,是一个优秀的团队成员。 8. 具有良好的人际关系和沟通能力。

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运营助理
招聘人数:1人 工作地点:上海市徐汇区 工作性质:全职
岗位职责

1. 各项业务流程图的制作 2. 各类作业指导书的制作 3. 公司各项业务流程的改善 4. 协助建立推进公司各流程的监察审察机制 5. 部门内其他相关工作

任职要求:

1. 本科及以上学历,英语或者日语流利 2. 良好的英语或日语口语表达能力和书写能力 3. 做事认真仔细,善于沟通,具有良好的语言组织能力和逻辑思维能力 4. 熟练使用办公软件(Word/Excel/PowerPoint) 5. 有财务、IT、法律知识积累经验最佳

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研发总监
招聘人数:1人 工作地点:上海市宝山区 工作性质:全职
岗位职责

1、负责起草公司研发、注册及项目管理流程、管理制度,指导开展新项目引进和各项注册申报工作; 2、负责调研新药研发项目和新引进项目,牵头新项目引进、技术转移、注册申报; 3、负责审核研发项目、注册申报相关资料,保证GMP及注册申报的符合性; 4、参与研发项目的注册现场核查,制定整改措施和报告; 5、负责技术合作和技术转移,组织新产品试制、放样,撰写产品处方工艺和验证方案; 6、负责老产品的技术质量改进,参与处方工艺变更研究,形成工艺研究申报资料; 7、完成领导交办的其他工作。

任职要求:

任职要求: 1、研究生学历,药学、化学相关专业; 2、具有10年以上药企研发管理工作经验; 3、具有成功、丰富的研发项目获批经历和产品技术转移能力; 4、熟悉药品研发全过程和注册法规; 5、具备较高的情商和应变能力; 6、优先考虑上海人或者已定居上海的候选人。 薪酬预算: 年薪60-80万 工作时间:8.30-16.40

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质量经理
招聘人数:1人 工作地点:上海市宝山区 工作性质:全职
岗位职责

1、建立健全公司质量管理体系和文件控制体系,负责落实质量体系文件的制订、审核和执行; 2、负责组织制定质量管理改进目标与计划并推动实施; 3、负责处理和解决日常药品生产过程中的质量问题和风险; 4、负责供应商、委托生产企业的质量审计和确认管理; 5、负责重要偏差、变更文件、验证方案等的审核; 6、负责相关GMP规范和质量培训,提升公司员工的质量意识; 7、审核药品注册报批资料,建立和维护与外部相关部门良好的公共关系; 8、负责对接和处理产品MAH相关工作; 9、其他质量管理工作事项。

任职要求:

任职要求: 1、本科及以上学历,药学相关专业; 2、八年以上药品生产或质量管理经验; 3、英语口语熟练(能和外国客户直接沟通),主导或作为主要成员参与过国际化项目; 4、熟悉各类药政法规、熟悉各类制剂产品的生产及质量管理过程。 薪酬范围: 年薪30-50万 工作时间:8.30-16.40

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